કેટલોગ નંબર | RC-CF31 |
સારાંશ | કેનાઇન ડીરોફિલેરિયા ઇમીટીસ એન્ટિજેન્સ, એનાપ્લાઝમા એન્ટિબોડીઝ, ઇ. કેનિસ એન્ટિબોડીઝ અને એલએસએચ એન્ટિબોડીઝની 10 મિનિટમાં તપાસ |
સિદ્ધાંત | એક-પગલાની ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક પરીક્ષા |
શોધ લક્ષ્યો | CHW Ag : ડિરોફિલેરિયા ઇમીટીસ એન્ટિજેન્સ એનાપલસ્મા એબી : એનાપ્લાઝ્મા એન્ટિબોડીઝઇ. કેનિસ એબ : ઇ. કેનિસ એન્ટિબોડીઝ એલએસએચ એબી : એલ. ચગાસી, એલ. શિશુ અને એલ. ડોનોવાની એન્ટિબોઇઝ |
નમૂના | કેનાઇન આખા રક્ત, પ્લાઝ્મા અથવા સીરમ |
વાંચન સમય | 10 મિનીટ |
જથ્થો | 1 બોક્સ (કીટ) = 10 ઉપકરણો (વ્યક્તિગત પેકિંગ) |
સામગ્રી | ટેસ્ટ કીટ, બફર બોટલ અને ડિસ્પોઝેબલ ડ્રોપર |
સંગ્રહ | રૂમનું તાપમાન (2 ~ 30 ℃ પર) |
સમાપ્તિ | ઉત્પાદન પછી 24 મહિના |
સાવધાન | ખોલ્યા પછી 10 મિનિટની અંદર ઉપયોગ કરોનમૂનાની યોગ્ય માત્રાનો ઉપયોગ કરો (ડ્રોપરનું 0.01 મિલી) જો તેઓ ઠંડા સંજોગોમાં સંગ્રહિત હોય તો RT પર 15~30 મિનિટ પછી ઉપયોગ કરો 10 મિનિટ પછી પરીક્ષણ પરિણામોને અમાન્ય ગણો |
પુખ્ત હાર્ટવોર્મ્સ લંબાઈમાં ઘણા ઇંચ વધે છે અને પલ્મોનરી ધમનીઓમાં રહે છે જ્યાં તે પૂરતા પોષક તત્વો મેળવી શકે છે.ધમનીઓની અંદરના હાર્ટવોર્મ્સ બળતરા પેદા કરે છે અને હેમેટોમા બનાવે છે.તે પછી, હૃદયને પહેલા કરતાં વધુ વખત પંપ કરવું જોઈએ કારણ કે હૃદયના કીડાની સંખ્યામાં વધારો થાય છે, ધમનીઓને અવરોધે છે.
જ્યારે ચેપ બગડે છે (18 કિલોના કૂતરામાં 25 થી વધુ હાર્ટવોર્મ્સ હોય છે), હાર્ટવોર્મ્સ જમણા કર્ણકમાં જાય છે, રક્તના પ્રવાહને અવરોધે છે.
જ્યારે હાર્ટવોર્મ્સની સંખ્યા 50 થી વધુ સુધી પહોંચે છે, ત્યારે તેઓ કબજો કરી શકે છે
કર્ણક અને વેન્ટ્રિકલ્સ.
જ્યારે હૃદયના જમણા ભાગમાં 100 થી વધુ હાર્ટવોર્મ્સનો ચેપ લાગે છે, ત્યારે કૂતરો હૃદયનું કાર્ય ગુમાવે છે અને અંતે મૃત્યુ પામે છે.આ જીવલેણ
ઘટનાને "કેવલ સિન્ડ્રોમ" કહેવામાં આવે છે.
અન્ય પરોપજીવીઓથી વિપરીત, હાર્ટવોર્મ્સ માઇક્રોફિલેરિયા તરીકે ઓળખાતા નાના જંતુઓ મૂકે છે.જ્યારે મચ્છર કૂતરાનું લોહી ચૂસે છે ત્યારે મચ્છરમાં માઇક્રોફિલેરિયા કૂતરામાં જાય છે.2 વર્ષ સુધી યજમાનમાં જીવતા હાર્ટવોર્મ્સ જો તે સમયગાળામાં બીજા યજમાનમાં ન જાય તો તે મરી જાય છે.સગર્ભા કૂતરામાં રહેતા પરોપજીવી તેના ગર્ભને ચેપ લગાવી શકે છે.
હાર્ટવોર્મ્સની પ્રારંભિક તપાસ તેમને દૂર કરવા માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.હાર્ટવોર્મ પુખ્ત હાર્ટવોર્મ્સ બનવા માટે મચ્છર દ્વારા ટ્રાન્સમિશન સ્ટેજ સહિત L1, L2, L3 જેવા ઘણા તબક્કાઓમાંથી પસાર થાય છે.
મચ્છરમાં માઇક્રોફિલેરિયા L2 અને L3 પરોપજીવીઓમાં વિકસે છે જે કેટલાંક અઠવાડિયામાં શ્વાનને સંક્રમિત કરી શકે છે.વૃદ્ધિ હવામાન પર આધાર રાખે છે.પરોપજીવી માટે સાનુકૂળ તાપમાન 13.9 ℃ થી વધુ છે.
જ્યારે ચેપગ્રસ્ત મચ્છર કૂતરાને કરડે છે, ત્યારે L3 માઇક્રોફિલેરિયા તેની ત્વચામાં પ્રવેશ કરે છે.ત્વચામાં, માઇક્રોફિલેરિયા 1~2 અઠવાડિયા માટે L4 માં વધે છે.3 મહિના સુધી ત્વચામાં રહ્યા પછી, L4 L5 માં વિકસે છે, જે લોહીમાં જાય છે.
પુખ્ત હાર્ટવોર્મના સ્વરૂપ તરીકે L5 હૃદય અને પલ્મોનરી ધમનીઓમાં પ્રવેશે છે જ્યાં 5~7 મહિના પછી હાર્ટવોર્મ્સ જંતુઓ મૂકે છે.
રોગનો ઇતિહાસ અને બીમાર કૂતરાનો ક્લિનિકલ ડેટા અને વિવિધ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ કૂતરાના નિદાનમાં ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ.ઉદાહરણ તરીકે, એક્સ-રે, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન, લોહીની તપાસ, માઇક્રોફિલેરિયાની તપાસ અને સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, શબપરીક્ષણ જરૂરી છે.
સીરમ પરીક્ષા;
લોહીમાં એન્ટિબોડીઝ અથવા એન્ટિજેન્સની તપાસ
એન્ટિજેન પરીક્ષા;
આ સ્ત્રી પુખ્ત હાર્ટવોર્મ્સના વિશિષ્ટ એન્ટિજેન્સને શોધવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.આ પરીક્ષા હોસ્પિટલમાં કરવામાં આવે છે અને તેની સફળતાનો દર ઊંચો છે.બજારમાં ઉપલબ્ધ ટેસ્ટ કીટ 7-8 મહિનાની વયના પુખ્ત હાર્ટવોર્મ્સને શોધવા માટે બનાવવામાં આવી છે જેથી 5 મહિનાથી નાની ઉંમરના હાર્ટવોર્મ્સને શોધવા મુશ્કેલ હોય.
મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં હાર્ટવોર્મ્સનો ચેપ સફળતાપૂર્વક મટાડવામાં આવે છે.બધા હાર્ટવોર્મ્સને દૂર કરવા માટે, દવાઓનો ઉપયોગ શ્રેષ્ઠ માર્ગ છે.હાર્ટવોર્મ્સની વહેલી તપાસ સારવારની સફળતા દરમાં વધારો કરે છે.જો કે, ચેપના અંતિમ તબક્કામાં, ગૂંચવણો થઈ શકે છે, જે સારવારને વધુ મુશ્કેલ બનાવે છે.
બેક્ટેરિયમ એનાપ્લાઝ્મા ફેગોસિટોફિલમ (અગાઉ એહરિલિચિયા ફેગોસિટોફિલા) માનવ સહિત અનેક પ્રાણીઓની જાતિઓમાં ચેપનું કારણ બની શકે છે.ઘરેલું રુમિનાન્ટ્સમાં રોગને ટિક-બોર્ન ફીવર (ટીબીએફ) પણ કહેવામાં આવે છે, અને તે ઓછામાં ઓછા 200 વર્ષથી જાણીતો છે.Anaplasmataceae પરિવારના બેક્ટેરિયા ગ્રામ-નેગેટિવ, નોન-મોટાઇલ, કોકોઇડથી લંબગોળ સજીવો છે, જે 0.2 થી 2.0um વ્યાસ સુધીના કદમાં ભિન્ન છે.તેઓ ફરજિયાત એરોબ્સ છે, જેમાં ગ્લાયકોલિટીક માર્ગનો અભાવ છે, અને બધા ફરજિયાત અંતઃકોશિક પરોપજીવી છે.એનાપ્લાઝ્મા જીનસની તમામ પ્રજાતિઓ સસ્તન પ્રાણીઓના યજમાનના અપરિપક્વ અથવા પરિપક્વ હેમેટોપોએટીક કોષોમાં પટલ-રેખિત શૂન્યાવકાશમાં વસે છે.ફેગોસાયટોફિલમ ન્યુટ્રોફિલ્સને ચેપ લગાડે છે અને ગ્રાન્યુલોસાયટોટ્રોપિક શબ્દ ચેપગ્રસ્ત ન્યુટ્રોફિલ્સનો સંદર્ભ આપે છે.ભાગ્યે જ જીવો, ઇઓસિનોફિલ્સમાં જોવા મળે છે.
એનાપ્લાઝ્મા ફેગોસિટોફિલમ
ના સામાન્ય ક્લિનિકલ ચિહ્નોકેનાઇન એનાપ્લાસ્મોસિસમાં ઉચ્ચ તાવ, સુસ્તી, હતાશા અને પોલીઆર્થરાઇટિસનો સમાવેશ થાય છે.ન્યુરોલોજીકલ ચિહ્નો (અટેક્સિયા, હુમલા અને ગરદનનો દુખાવો) પણ જોઈ શકાય છે.એનાપ્લાઝ્મા ફેગોસિટોફિલમ ચેપ ભાગ્યે જ જીવલેણ છે સિવાય કે અન્ય ચેપ દ્વારા જટિલ હોય.ઘેટાંમાં સીધું નુકસાન, અપંગ પરિસ્થિતિ અને ઉત્પાદનમાં નુકસાન જોવા મળ્યું છે.ઘેટાં અને પશુઓમાં ગર્ભપાત અને ક્ષતિગ્રસ્ત શુક્રાણુઓ નોંધવામાં આવ્યા છે.ચેપની તીવ્રતા ઘણા પરિબળોથી પ્રભાવિત થાય છે, જેમ કે એનાપ્લાઝ્મા ફેગોસિટોફિલમના પ્રકારો, અન્ય પેથોજેન્સ, વય, રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ અને યજમાનની સ્થિતિ, અને આબોહવા અને વ્યવસ્થાપન જેવા પરિબળો.એ ઉલ્લેખ કરવો જોઈએ કે માનવોમાં ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ હળવા સ્વ-મર્યાદિત ફલૂ જેવી બીમારીથી લઈને જીવલેણ ચેપ સુધીની શ્રેણીમાં હોય છે.જો કે, મોટાભાગના માનવીય ચેપ કદાચ ન્યૂનતમ અથવા કોઈ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓમાં પરિણમે છે.
એનાપ્લાઝ્મા ફેગોસિટોફિલમ ixodid ticks દ્વારા પ્રસારિત થાય છે.યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં મુખ્ય વેક્ટર Ixodes scapularis અને Ixodes pacificus છે, જ્યારે Ixode ricinus યુરોપમાં મુખ્ય એક્ઝોફિલિક વેક્ટર હોવાનું જણાયું છે.એનાપ્લાઝ્મા ફેગોસિટોફિલમ આ વેક્ટર ટિક દ્વારા ટ્રાન્સસ્ટેડિલી પ્રસારિત થાય છે, અને ટ્રાન્સઓવેરિયલ ટ્રાન્સમિશનના કોઈ પુરાવા નથી.A. phagocytophilum અને તેના ટિક વેક્ટરના સસ્તન યજમાનોના મહત્વની તપાસ કરનાર આજ સુધીના મોટાભાગના અભ્યાસોએ ઉંદરો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું છે પરંતુ આ સજીવમાં વિશાળ સસ્તન યજમાન શ્રેણી છે, જે પાળેલા બિલાડીઓ, કૂતરા, ઘેટાં, ગાયો અને ઘોડાઓને ચેપ લગાડે છે.
પરોક્ષ ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ એસે એ મુખ્ય પરીક્ષણ છે જેનો ઉપયોગ ચેપને શોધવા માટે થાય છે.એનાપ્લાઝ્મા ફેગોસિટોફિલમમાં એન્ટિબોડી ટાઇટરમાં ચાર ગણો ફેરફાર જોવા માટે તીવ્ર અને સ્વસ્થ તબક્કાના સીરમ નમૂનાઓનું મૂલ્યાંકન કરી શકાય છે.અંતઃકોશિક સમાવેશ (મોર્યુલિયા) રાઈટ અથવા ગિમ્સા સ્ટેઇન્ડ બ્લડ સ્મીયર્સ પર ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સમાં જોવામાં આવે છે.પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન(PCR) પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ એનાપ્લાઝ્મા ફેગોસિટોફિલમ DNA શોધવા માટે થાય છે.
એનાપ્લાઝ્મા ફેગોસિટોફિલમ ચેપને રોકવા માટે કોઈ રસી ઉપલબ્ધ નથી.નિવારણ વસંતથી પાનખર સુધી ટિક વેક્ટર (આઇક્સોડ્સ સ્કેપ્યુલરિસ, આઇક્સોડ્સ પેસિફિકસ અને આઇક્સોડ રિસિનસ) ના સંપર્કમાં આવવાથી બચવા પર આધાર રાખે છે, એન્ટિએકેરિસાઇડ્સનો પ્રોફીલેક્ટિક ઉપયોગ અને આઇક્સોડ્સ સ્કેપ્યુલરિસ, આઇક્સોડ્સ સ્કેપ્યુલરિસ, આઇક્સોડ્સ પેસિફિકસ, આઇક્સોડ્સ પેસિફિકસ, આઇક્સોડ્સ, એન્ટિકેરિસાઇડ્સનો પ્રોફીલેક્ટિક ઉપયોગ. સ્થાનિક પ્રદેશો.
એહરલિચિયા કેનિસ એ એક નાનો અને સળિયા આકારનો પરોપજીવી છે જે બ્રાઉન ડોગ ટિક, રાઇપીસેફાલસ સેંગ્યુનીયસ દ્વારા ફેલાય છે.ઇ. કેનિસ એ કૂતરાઓમાં ક્લાસિકલ એહરલિચિઓસિસનું કારણ છે.કૂતરાઓને અનેક એહરલીચિયા એસપીપી દ્વારા ચેપ લાગી શકે છે.પરંતુ કેનાઇન એહરલિચિઓસિસનું સૌથી સામાન્ય કારણ ઇ. કેનિસ છે.
ઇ. કેનિસ હવે સમગ્ર યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ, યુરોપ, દક્ષિણ અમેરિકા, એશિયા અને ભૂમધ્ય સમુદ્રમાં ફેલાયેલ હોવાનું જાણવા મળ્યું છે.
ચેપગ્રસ્ત શ્વાન કે જેની સારવાર ન કરવામાં આવે તે વર્ષો સુધી રોગના એસિમ્પટમેટિક વાહક બની શકે છે અને આખરે મોટા રક્તસ્રાવથી મૃત્યુ પામે છે.
કૂતરાઓમાં એહરલીચિયા કેનિસ ચેપને 3 તબક્કામાં વહેંચવામાં આવે છે;
તીવ્ર તબક્કો: આ સામાન્ય રીતે ખૂબ જ હળવો તબક્કો છે.કૂતરો સુસ્ત હશે, ખોરાકથી દૂર હશે અને લસિકા ગાંઠો મોટી થઈ શકે છે.તાવ પણ હોઈ શકે છે પરંતુ ભાગ્યે જ આ તબક્કો કૂતરાને મારી નાખે છે.મોટા ભાગના જીવતંત્રને પોતાની મેળે સાફ કરે છે પરંતુ કેટલાક આગળના તબક્કામાં જશે.
સબક્લિનિકલ તબક્કો: આ તબક્કામાં, કૂતરો સામાન્ય દેખાય છે.જીવતંત્ર બરોળમાં અલગ થઈ ગયું છે અને આવશ્યકપણે ત્યાં છુપાયેલું છે.
ક્રોનિક તબક્કો: આ તબક્કામાં કૂતરો ફરીથી બીમાર પડે છે.E. કેનિસથી સંક્રમિત 60% જેટલા કૂતરાઓમાં પ્લેટલેટ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો થવાને કારણે અસામાન્ય રક્તસ્ત્રાવ થશે.લાંબા ગાળાના રોગપ્રતિકારક ઉત્તેજનાના પરિણામે આંખોમાં ઊંડી બળતરા જેને "યુવેઇટિસ" કહેવાય છે.ન્યુરોલોજીકલ અસરો પણ જોઇ શકાય છે.
એહરલિચિયા કેનિસના નિશ્ચિત નિદાન માટે સાયટોલોજી પર મોનોસાઇટ્સની અંદર મોરુલાનું વિઝ્યુલાઇઝેશન, પરોક્ષ ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ એન્ટિબોડી ટેસ્ટ (IFA), પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન (PCR) એમ્પ્લીફિકેશન, અને/અથવા જેલ બ્લોટિંગ (વેસ્ટર્ન ઇમ્યુનોબ્લોટિંગ) સાથે ઇ. કેનિસ સીરમ એન્ટિબોડીઝની શોધની જરૂર છે.
કેનાઇન એહરલિચિઓસિસની રોકથામનો મુખ્ય આધાર ટિક નિયંત્રણ છે.એહરલિચિઓસિસના તમામ સ્વરૂપોની સારવાર માટે પસંદગીની દવા ઓછામાં ઓછા એક મહિના માટે ડોક્સીસાયક્લાઇન છે.એક્યુટ-ફેઝ અથવા હળવા ક્રોનિક-ફેઝ રોગવાળા કૂતરાઓમાં સારવાર શરૂ કર્યા પછી 24-48 કલાકની અંદર નાટ્યાત્મક ક્લિનિકલ સુધારણા થવી જોઈએ.આ સમય દરમિયાન, પ્લેટલેટની સંખ્યા વધવા લાગે છે અને સારવાર શરૂ કર્યા પછી 14 દિવસની અંદર સામાન્ય થઈ જવી જોઈએ.
ચેપ પછી, ફરીથી ચેપ લાગવાનું શક્ય છે;અગાઉના ચેપ પછી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ટકતી નથી.
એહરલિચિઓસિસનું શ્રેષ્ઠ નિવારણ એ છે કે કૂતરાઓને બગાઇથી મુક્ત રાખવું.આમાં ટિક માટે દરરોજ ત્વચાની તપાસ કરવી અને ટિક નિયંત્રણ સાથે કૂતરાઓની સારવાર કરવી શામેલ હોવી જોઈએ.કારણ કે ટિક અન્ય વિનાશક રોગોને વહન કરે છે, જેમ કે લાઇમ રોગ, એનાપ્લાસ્મોસિસ અને રોકી માઉન્ટેન સ્પોટેડ ફીવર, કૂતરાઓને ટિક-મુક્ત રાખવું મહત્વપૂર્ણ છે.
લીશમેનિયાસિસ એ મનુષ્યો, રાક્ષસો અને બિલાડીઓનો મુખ્ય અને ગંભીર પરોપજીવી રોગ છે.લીશમેનિયાસિસનું એજન્ટ એક પ્રોટોઝોઆ પરોપજીવી છે અને તે લીશમેનિયા ડોનોવાની કોમ્પ્લેક્સનું છે.આ પરોપજીવી દક્ષિણ યુરોપ, આફ્રિકા, એશિયા, દક્ષિણ અમેરિકા અને મધ્ય અમેરિકાના સમશીતોષ્ણ અને ઉષ્ણકટિબંધીય દેશોમાં વ્યાપકપણે વિતરિત થાય છે.લીશમેનિયા ડોનોવાની શિશુ (એલ. શિશુ) દક્ષિણ યુરોપ, આફ્રિકા અને એશિયામાં બિલાડી અને કેનાઇન રોગ માટે જવાબદાર છે.કેનાઇન લીશમેનિયાસિસ એ ગંભીર પ્રગતિશીલ પ્રણાલીગત રોગ છે.પરોપજીવીઓ સાથે ઇનોક્યુલેશન પછી તમામ શ્વાન ક્લિનિકલ રોગ વિકસાવતા નથી.ક્લિનિકલ રોગનો વિકાસ વ્યક્તિગત પ્રાણીઓના રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના પ્રકાર પર આધારિત છે
પરોપજીવીઓ સામે.
કેનાઇન માં
શ્વાનમાં આંતરડાના અને ચામડીના બંને અભિવ્યક્તિઓ એક સાથે મળી શકે છે;મનુષ્યોથી વિપરીત, અલગ ક્યુટેનીયસ અને વિસેરલ સિન્ડ્રોમ જોવા મળતા નથી.ક્લિનિકલ ચિહ્નો પરિવર્તનશીલ છે અને અન્ય ચેપની નકલ કરી શકે છે.એસિમ્પટમેટિક ચેપ પણ થઈ શકે છે.લાક્ષણિક આંતરડાના ચિહ્નોમાં તાવ (જે તૂટક તૂટક હોઈ શકે છે), એનિમિયા, લિમ્ફેડેનોપથી, સ્પ્લેનોમેગેલી, સુસ્તી, કસરત સહનશીલતામાં ઘટાડો, વજનમાં ઘટાડો અને ભૂખમાં ઘટાડો શામેલ હોઈ શકે છે.ઓછા સામાન્ય આંતરડાના ચિહ્નોમાં ઝાડા, ઉલટી, મેલેના, ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ, યકૃતની નિષ્ફળતા, એપિસ્ટાક્સિસ, પોલીયુરિયા-પોલીડિપ્સિયા, છીંક આવવી, લંગડાપણું (પોલીઆર્થાઈટિસ અથવા માયોસિટિસને કારણે), એસાઈટીસ અને ક્રોનિક કોલીટીસનો સમાવેશ થાય છે.
બિલાડી માં
બિલાડીઓને ભાગ્યે જ ચેપ લાગે છે.મોટાભાગની સંક્રમિત બિલાડીઓમાં, જખમ પોપડાના ચામડીના અલ્સર સુધી મર્યાદિત હોય છે, જે સામાન્ય રીતે હોઠ, નાક, પોપચા અથવા પિની પર જોવા મળે છે.આંતરડાના જખમ અને ચિહ્નો દુર્લભ છે.
જીવન ચક્ર બે યજમાનોમાં પૂર્ણ થાય છે.કરોડઅસ્થિધારી યજમાન અને અપૃષ્ઠવંશી યજમાન (રેતીની માખી).માદા સેન્ડ ફ્લાય કરોડઅસ્થિધારી યજમાનને ખવડાવે છે અનેઅમાસ્ટીગોટ્સનું સેવન કરે છે.ફ્લેગેલેટેડ પ્રોમાસ્ટીગોટ્સ જંતુમાં વિકસે છે.સેન્ડફ્લાયના ખોરાક દરમિયાન પ્રોમાસ્ટિગોટ્સ કરોડરજ્જુના યજમાનમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે.પ્રોમાસ્ટીગોટ્સ એમેસ્ટીગોટ્સમાં વિકસે છે અને મુખ્યત્વે મેક્રોફેજમાં ગુણાકાર કરે છે.ત્વચા, મ્યુકોસા અને વિસેરાના મેક્રોફેજની અંદર ગુણાકાર અનુક્રમે ત્વચા, મ્યુકોસલ અને વિસેરલ લીશમેનિયાસિસનું કારણ બને છે
કૂતરાઓમાં, લીશમેનિયાસિસનું નિદાન સામાન્ય રીતે પરોપજીવીઓના પ્રત્યક્ષ અવલોકન દ્વારા થાય છે, ગીમેસા અથવા માલિકીના ઝડપી સ્ટેનનો ઉપયોગ કરીને, લસિકા ગાંઠો, બરોળ, અથવા અસ્થિ મજ્જા એસ્પિરેટસ, ટીશ્યુ બાયોપ્સી અથવા જખમમાંથી ત્વચાના સ્ક્રેપિંગ્સના સ્મીયર્સ દ્વારા.સજીવો આંખના જખમમાં પણ મળી શકે છે, ખાસ કરીને ગ્રાન્યુલોમાસમાં.અમાસ્ટીગોટ્સ ગોળાકાર થી અંડાકાર પરોપજીવી હોય છે, જેમાં ગોળાકાર બેસોફિલિક ન્યુક્લિયસ અને નાના સળિયા જેવા કિનેટોપ્લાસ્ટ હોય છે.તેઓ મેક્રોફેજમાં જોવા મળે છે અથવા ફાટેલા કોષોમાંથી મુક્ત થાય છે.ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી અને પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન (PCR) તકનીકોનો પણ ઉપયોગ થાય છે.
સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતી દવાઓ છે: એલોપ્યુરીનોલ, એમિનોસીડીન અને તાજેતરમાં એમ્ફોટેરીસિન બી સાથે સંકળાયેલ મેગ્લુમાઇન એન્ટિમોનિએટ. આ તમામ દવાઓને બહુવિધ ડોઝની જરૂર છે, અને આ દર્દીની સ્થિતિ અને માલિકના સહકાર પર આધારિત છે.એવું સૂચવવામાં આવે છે કે જાળવણી સારવાર એલોપ્યુરિનોલ સાથે રાખવી જોઈએ, કારણ કે જો સારવાર બંધ કરવામાં આવે તો શ્વાન ફરીથી ઉથલાશે નહીં તેની ખાતરી કરવી શક્ય નથી.શ્વાનને સેન્ડફ્લાયના કરડવાથી બચાવવા માટે અસરકારક જંતુનાશકો, શેમ્પૂ અથવા સ્પ્રે ધરાવતા કોલરનો ઉપયોગ સારવાર હેઠળના તમામ દર્દીઓ માટે સતત ઉપયોગ કરવો જોઈએ.વેક્ટર નિયંત્રણ એ રોગ નિયંત્રણના સૌથી મહત્વપૂર્ણ પાસાઓમાંનું એક છે.
સેન્ડફ્લાય મેલેરિયા વેક્ટર જેવા જ જંતુનાશકો માટે સંવેદનશીલ છે.